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Responsable de site Toulouse - Secteur Radiopharma (h/f/nb)

ID da vaga
483729
Publicado desde
24-Nov-2025
Organização
Siemens Healthineers
Área de trabalho
Manufacturing
Empresa
Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging France SAS
Nível de experiência
Profissional Sénior
Anúncio da vaga
Tempo Integral
Modo de trabalho
Apenas escritório/presencial
Tipo de contrato
Permanente
Localização
  • Toulouse - Occitanie - França

Rejoignez-nous dans l'innovation de la santé. Pour chacun. Où qu’il soit. Durablement.

 

Notre environnement de travail inspirant et bienveillant cultive une communauté qui promeut la diversité et l'individualité. Nous vous encourageons à donner le meilleur de vous-même en vous offrant des ressources et une flexibilité favorisant votre évolution professionnelle et personnelle, tout en valorisant votre performance.

Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging, une société de Siemens Healthineers, est un leader mondial dans la production de radiotraceurs TEP. Avec plus de deux décennies d'expertise, nous nous engageons à fournir des produits radiopharmaceutiques et des services de diagnostic fiables et de haute qualité qui nous ont établis comme un partenaire de confiance dans le domaine de l'imagerie TEP.

Dans le cadre de l'activité d'imagerie moléculaire de Siemens Healthineers, nous sommes intégrés dans un réseau mondial de 60 sites de production de radiotraceurs. Siemens Healthineers est le plus grand fournisseur de produits radiopharmaceutiques de diagnostic TEP, livrant environ deux millions de doses par an à plus de 3 100 centres d'imagerie dans le monde. 

Chez Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging, nous croyons qu'il faut favoriser un environnement inclusif, diversifié et collaboratif où chaque individu est valorisé. Nous encourageons la croissance personnelle et professionnelle, en offrant des opportunités de sortir de votre zone de confort tout en fournissant les ressources et la flexibilité nécessaires pour prospérer. Rejoignez-nous pour avoir un impact significatif sur les soins de santé mondiaux et faire partie d'une équipe dédiée à façonner l'avenir de l'imagerie médicale.

Postulez dès maintenant pour le poste de Responsable de Site et vous participerez à la performance et au développement d’un site stratégique de production de radiopharmaceutiques.

Lieu : Toulouse

Votre rôle :

En tant que Responsable de Site, vous pilotez l’ensemble des activités du site de production de produits radiopharmaceutiques. Vous coordonnez les départements Production, Qualité et Engineering, afin d’assurer l’atteinte des objectifs en termes de volumes, qualité, délais, coûts et fiabilité.

Vous garantissez le respect des standards les plus élevés de conformité règlementaire (cGMP), de sécurité, de protection de l’environnement, et de bonnes pratiques de travail.

Membre de la communauté des managers, vous contribuez activement à la définition de la stratégie à moyen et long terme, tout en assurant la mise en œuvre opérationnelle des plans sur votre site.

Le site de Toulouse étant actuellement en cours de construction, vous participerez activement, durant la première année en poste, à la gestion de projet de la mise en service du site, incluant l'installation des équipements, la phase de validation et le recrutement des équipes.

Votre expertise :

Vous assurez la continuité des activités et la performance du site en garantissant la disponibilité des ressources (matières premières, équipements, effectifs).

Vous pilotez les projets clés du site (nouveaux équipements, extensions, nouveaux procédés, projets CAPEX) en collaboration avec les équipes Qualité et Engineering.

Vous suivez et maitrisez les budgets CAPEX, OPEX et effectifs, et assurez le reporting associé.

Vous managez les relations externes avec les autorités locales et les partenaires industriels ou académiques, en favorisant les initiatives de développement local.

Vous développez les équipes du site en renforçant leurs compétences techniques et managériales, en assurant un plan de formation cohérent et un environnement de travail sain et inclusif.

Vous encouragez une culture de sécurité et de transparence, en garantissant la déclaration et le suivi de tous les incidents et actions correctives.

Vous assurez la conformité du site aux normes en vigueur (règlementaires, HSE, cGMP), et soutenez les audits internes et externes.

Compétences requises :

  • Excellente connaissance des environnements de production pharmaceutique, idéalement radiopharmaceutique
  • Maitrise des règlementations cGMP, HSE et des standards qualité
  • Leadership affirmé et expérience avérée du management d’équipe pluridisciplinaire
  • Capacité à piloter des projets d’envergure (CAPEX, transferts technologiques, nouveaux procédés)
  • Compétences en gestion budgétaire et en planification stratégique
  • Excellentes aptitudes relationnelles et sens de la communication

Votre profil :

  • Vous avez une formation supérieure (Bac+5) en sciences, ingénierie ou une expérience équivalente.
  • Vous justifiez d’une expérience significative dans un poste similaire, idéalement dans un environnement pharmaceutique ou radiopharmaceutique.
  • Forte orientation qualité et conformité
  • Leadership collaboratif, capacité à fédérer et à développer les talents
  • Esprit analytique et sens des priorités dans un environnement exigeant
  • Maitrise du français et de l’anglais (écrit et oral)

 

Diversité, Equité et Inclusion sont des valeurs fortes qui font notre richesse au quotidien. Nous nous engageons à étudier toutes les candidatures dans le respect de nos valeurs et la transparence.

 

Besoin d’aide pour postuler ?

Responsable du recrutement : Delphine Rei

Pour faciliter l’étude de votre candidature, nous vous invitons à éviter les contacts par mail ou réseaux sociaux et privilégier notre site emplois et carrières. Cependant si vous rencontrez le moindre problème lors de votre candidature, n’hésitez pas à nous contacter en direct.

Pour en savoir plus sur nous, jetez un œil sur notre site  

 

Qui sommes-nous :  

Le portefeuille de solutions innovantes de Siemens Healthineers joue un rôle central dans la prise de décision clinique et dans le parcours de soins du patient. Nous formons une équipe de 72 000 collaborateurs engages, présents dans plus de 70 pays, qui repoussent les limites du possible dans le domaine de la santé pour aider à améliorer la vie des patients partout dans le monde. 

 

Notre façon de travailler : 

En rejoignant Siemens Healthineers, vous devenez membre d'une équipe globale de scientifiques, de cliniciens, de développeurs, de chercheurs, de professionnels et de spécialistes qualifiés, unis par la conviction que chaque individu peut contribuer de manière significative par la diversité de ses idées. Nous venons de différents horizons, cultures, religions, orientations politiques et/ou sexuelles, et travaillons ensemble pour lutter contre les maladies les plus graves et permettre l'accès aux soins, animés par une ambition commune : façonner l’innovation dans la santé. Pour chacun. Où qu’il soit. Durablement. 

Consultez notre site Carrières sur https://www.siemens-healthineers.com/fr/careers 

En tant qu’employeur garantissant l’égalité des chances, nous encourageons les candidatures de personnes en situation de handicap.  

Nous accordons une grande importance à la confidentialité de vos données et nous nous engageons à respecter la conformité au RGPD ainsi qu'à d'autres législations sur la protection des données. Pour cette raison, nous vous demandons de ne pas nous envoyer votre CV par e-mail. Veuillez plutôt créer votre profil au sein de notre communauté de talents et vous abonner aux alertes d'emploi personnalisées qui vous tiendront informé(e) des nouvelles opportunités. 

 

À toutes les agences de recrutement : 

Le recrutement chez Siemens Healthineers est géré en interne, avec un soutien externe autorisé uniquement lorsqu’un fournisseur qualifié a établi un contrat formel avec nous. Les soumissions et les recommandations de candidats non sollicitées, en l'absence d'un contrat de fournisseur actuel, ne constituent pas un consentement et ne sont pas éligibles aux frais. Nous supprimons et détruisons les informations non sollicitées, nous vous recommandons donc de vous abstenir de toute pratique de ce genre. Votre respect de nos politiques est apprécié.